造成血小板減少的各種疾病絕大多數(shù)是后天獲得的。僅有極少數(shù)是先天遺傳的，目前所知道的先天遺傳的血小板減少疾病主要有兩種、先天性單純無巨核細胞性血小板減少性紫癜和范科尼貧血引起的血小板減少。那么，下面我們就來詳細介紹一下。
先天性單純無巨核細胞性血小板減少性紫癜。這是一種常染色體遺傳性疾病，血小板減少并伴有橈骨缺失，又稱TAR綜合征。
其特征為出生后幾乎立即出現(xiàn)血小板減少性出血，大多數(shù)患者的前臂缺失，伴骨髓、腎臟和心臟結構異常。該病病情嚴重，預后差，三分之一患兒于嬰兒期死亡，盡管有血小板持續(xù)性減少，但出血癥狀可以有所改善。
范科尼貧血引起的血小板減少，這是一種少見的家族性疾病，百分之二十到百分之五十有家族史，百分之二十到百分之五十有近親結婚史。表現(xiàn)為全血細胞減少，骨髓再生低下，巨核細胞減少，伴各種不同的畸形。新生兒期血小板減少較為突出，以后逐漸發(fā)展為全血細胞減少
本病常在十歲以下出現(xiàn)癥狀，雄性激素和腎上腺皮質激素治療有效。感染、出血或轉變?yōu)榧毙园籽∈潜静≡斐伤劳龅闹饕?。以上已?jīng)詳細介紹了，由上可知，血小板減少確實有遺傳性，但是幾率是很小的，因此也不必過于擔心。
血小板減少癥不是貧血，兩者屬于不同的血液系統(tǒng)疾病。血小板減少癥主要表現(xiàn)為出血傾向，貧血則以血紅蛋白降低導致的缺氧...
血小板減少可能與乙肝病毒感染有關，但更常見的原因包括藥物副作用、自身免疫性疾病、骨髓造血功能障礙等。乙肝主要通過...
血小板減少癥多數(shù)情況下無須骨髓移植。治療方式主要有糖皮質激素治療、免疫球蛋白治療、血小板輸注、脾切除手術。 1、...
血小板減少癥患者需謹慎使用退燒藥，常見退燒藥如對乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林可能影響血小板功能或增加出血風險，建...
紫癜血小板減少癥多數(shù)情況下可以控制癥狀，部分患者可能達到臨床治愈。治療效果與病因類型、個體差異、治療時機等因素有...
激素治療血小板減少可能引發(fā)庫欣綜合征、骨質疏松、血糖升高、感染風險增加等后遺癥。長期使用需警惕內分泌紊亂、消化道...
血小板減少癥患者可以適量喝牛奶。牛奶富含優(yōu)質蛋白和維生素B12，有助于造血功能，但需結合個體消化耐受情況調整攝入...
血小板減少癥可能遺傳下一代，但概率較低。遺傳因素、免疫性血小板減少癥、先天性血小板減少癥、獲得性血小板減少癥等因...
血小板減少癥應就診血液科，其他可能涉及科室包括急診科、風濕免疫科、感染科。血小板減少可能由免疫性血小板減少癥、再...
嬰兒免疫性血小板減少癥的癥狀表現(xiàn)主要包括皮膚瘀點瘀斑、黏膜出血、鼻出血、內臟出血等，按嚴重程度從早期到終末期排列...
