對(duì)于一些男性來(lái)說(shuō)，前列腺癌生長(zhǎng)十分緩慢，并不會(huì)影響他們的正常生活，他們不接受治療也能安然度過(guò)一生。但是對(duì)于其他患者來(lái)說(shuō)，前列腺癌相當(dāng)具有危險(xiǎn)性，是生命的終結(jié)者。

因?yàn)榍傲邢侔┑闹委煷嬖诟弊饔?，?huì)導(dǎo)致陽(yáng)痿和尿失禁等，因此準(zhǔn)確檢測(cè)到底是否危及生命，以及是否必須接受治療成為人們共識(shí)。

倫敦腫瘤研究所的科學(xué)家曾經(jīng)從家族患有前列腺癌的家庭中篩選出一些男性，把他們作為研究對(duì)象進(jìn)行研究，現(xiàn)在他們?cè)谥掳┗蛑写_定了14個(gè)可以預(yù)測(cè)致命疾病的突變。他們發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)這些突變的男性更有可能患上其他重病。

就像家族患有乳腺癌的女性可以對(duì)BRCA1和BRCA2致病率為50％的基因進(jìn)行檢測(cè)一樣，此次突破性發(fā)現(xiàn)意味著家族患有前列腺癌的男性可以提前進(jìn)行檢測(cè)。

這14個(gè)預(yù)測(cè)前列腺癌的突變位于8個(gè)基因內(nèi)，分別為：BRCA1、BRCA2、ATM、CHEK2、BRIP1、MUTYH、PALB2和PMS2基因。

如果男性具有14個(gè)突變中的任何一個(gè)，則極有可能患有高級(jí)侵入型癌癥，癌細(xì)胞會(huì)侵入淋巴或其他身體部位，患者最終會(huì)不治身亡。

研究小組的聯(lián)合領(lǐng)導(dǎo)人說(shuō)：“我們的研究顯示，未來(lái)前列腺癌基因檢測(cè)能和乳腺癌檢測(cè)一般的希望非常大。”

“雖然研究目前還是處于初級(jí)階段，但是，我們已經(jīng)證明了通過(guò)檢測(cè)這些突變，可以篩選出一定會(huì)患有嚴(yán)重前列腺癌的男性。”

“我們已經(jīng)有技術(shù)能力一次檢測(cè)多個(gè)突變，下一步工作就是證明盡早識(shí)別危險(xiǎn)突變能夠挽救生命。如果一切如此，那么在將來(lái)，基因檢測(cè)將成為前列腺癌護(hù)理路徑中的一部分。

英國(guó)前臉腺癌研究會(huì)的負(fù)責(zé)人說(shuō)：”現(xiàn)在，前列腺癌的診斷是治療的一大難題。如今的檢測(cè)手段并不能區(qū)分致死性癌癥和無(wú)害癌癥。因此很多時(shí)候，醫(yī)生和患者都陷入該不該進(jìn)行治療的兩難境地?！啊蔽覀兗鼻械叵胍赖降渍l(shuí)會(huì)得前列腺癌或者其他重病。英國(guó)每年有4萬(wàn)男性被診斷患有前列腺癌，通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)進(jìn)行預(yù)測(cè)可能會(huì)給這些患者的治療，這將帶來(lái)革命性改變?！?/p>