每個人都想要擁有屬于自己的健康寶寶，但是由于一些疾病是可以遺傳的，因此會擔(dān)心危害到寶寶的健康，比如說魚鱗病就是一種能夠遺傳的疾病，這種疾病的出現(xiàn)危害性很大，十分頑固不易治愈，那么魚鱗病遺傳的方式是怎樣的呢？

專家表示，魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚病。但只要了解了魚鱗病遺傳的原理有選擇、有針對性的合理計劃，魚鱗病患者一樣可以擁有一個健康的寶寶。
首先我們要了解魚鱗病的遺傳原理：魚鱗病遺傳的根源主要是染色體中的基因發(fā)生異常，最為常見的是常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病和性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病，他們的遺傳方式是完全不同的。
常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳方式是顯性遺傳顧名思義，“常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病”從病名上就可以判斷，它的的遺傳方式是顯性遺傳?？墒遣粫r有患者問：我的父母沒有魚鱗病，而我被遺傳了魚鱗病，或者父母的上一輩有，而父母正常，自己又患病了，這是否就是隱性遺傳？實際上這種方式理解顯性遺傳還是隱性遺傳是完全錯誤的。
常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點：
1、由于致病基因位于常染色體上，因而遺傳與性別無關(guān)，也就是說男女都可以發(fā)病，機會均等；
2、患者的雙親中必有一個是患者，但絕大多數(shù)為雜合子（也就是成對的染色體中只有一條是異常的），患者同胞中約有1/2的可能性也成為患者；
3、家庭系譜中可見本病的連續(xù)傳遞，即通常連續(xù)幾代都可以看到患者。當(dāng)然由于我國實際的是獨生子女政策，這種狀況目前可能已不典型。
4、雙親無病時，子女一般不會患病。
那么也許有病友會問，那么我的父母都好的，為什么我會發(fā)病呢，這可能有以下二個方面的原因，一是父母可能有一方存在著基因異常，只是癥狀輕微不被注意，或者本身癥狀輕隨著年齡的增長已基本看不出來，而作為患者可能不了解父母的情況。二是父母不存在著基因異常，而本身在胚胎分裂發(fā)育中發(fā)生基因突變而導(dǎo)致本病的發(fā)生。
性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病的遺傳方式隱性遺傳
根據(jù)遺傳學(xué)的特點，如果男性是性聯(lián)性魚鱗病患者，最好能選擇生男孩，這樣就可以切斷后代的遺傳，以后的子女不會再受遺傳之苦。如果女方家系中有性聯(lián)性魚鱗病的患者，建議在懷孕時，到有關(guān)醫(yī)學(xué)部門做產(chǎn)前咨詢檢測，發(fā)現(xiàn)如果是女孩基因攜帶者或者是男性基因異常者可以終止妊娠。性染色體只有一對，目前已研究得比較多，性聯(lián)性的魚鱗病基因異常也已基本定位清楚，現(xiàn)在已有醫(yī)學(xué)部門開展產(chǎn)前檢測研究。
1、性聯(lián)性魚鱗病遺傳家系中最常見的是表現(xiàn)正常的基因攜帶者女性與正常的男性婚配，子代中將有半數(shù)的兒子受累，半數(shù)的女兒為基因異常攜帶者。
2、男性患者與正常女性婚配，所有的兒子和女兒都表現(xiàn)為正常，但父親的X異常基因一定給了女兒，因此所以的女兒均為基因異常攜帶者。
性聯(lián)性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點：
1、人群中男性患者遠多于女性患者，家系中往往只有男性患者；
2、雙親無病，兒子可能發(fā)病，女兒則不會發(fā)??；兒子如果發(fā)病，母親肯定是一個攜帶者中，女兒也有1/2的可能性為攜帶者；
3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者；
4、如果女性是患者，其父親一定是患者，母親一定是攜帶者。