硬皮病又稱系統(tǒng)性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征。那么硬皮病的臨床表現(xiàn)是什么呢?下面我們聽聽專家的回答。
硬皮病的臨床表現(xiàn)是什么?
硬皮病主要分二型,即局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病.
1、滴狀硬皮病.皮損主要發(fā)生在頸部和胸部,為多數(shù)綠豆至黃豆大成簇性發(fā)硬的斑點,比較光滑,表面發(fā)白或象牙樣黃白色,周圍色素增加.數(shù)月至1年發(fā)生萎縮.
2、斑狀硬皮病.可發(fā)生在任何部位,初起為談紅色腫脹斑塊,觸之發(fā)硬.邊周紫紅或淡紅色暈,形狀不規(guī)則,大小為數(shù)厘米至數(shù)十厘米不等,病程較長,晚期色素沉著,皮膚及皮下組織萎縮,表面光亮變硬。
3、帶狀硬皮病.其皮損變化和斑狀型相同.最常見為頭部帶狀硬皮病和肢體帶狀硬皮病:前者約半數(shù)在10歲以前發(fā)病,皮損為長條損害,縱行排列沿前額正中線一例,可伸人發(fā)際達(dá)頭頂部.寬度為1至數(shù)厘米不等,似劍砍傷痕.后者11—20歲發(fā)病率最高,為單發(fā)或多發(fā)的條狀損害,沿四肢的一側(cè)或兩側(cè)分布,皮損可順延至相應(yīng)的軀干部,如胸,肩,腹和腰部位,可影響關(guān)節(jié)功能,肢體變細(xì)和畸形。
硬皮病的臨床表現(xiàn)是什么?上文已經(jīng)做了詳細(xì)的介紹，相信您已經(jīng)了解了。如果您還有其他的疑問，請咨詢我們的在線專家，專家會更專業(yè)的為您解答。
硬皮病目前無法徹底治愈，但可通過系統(tǒng)性硬化癥控制方案、免疫調(diào)節(jié)治療、血管活性藥物干預(yù)及器官功能支持等方式緩解癥狀...
手指硬皮病可能由遺傳因素、環(huán)境刺激、免疫異常、血管病變等原因引起。 1、遺傳因素 部分患者存在家族遺傳傾向，可能...
皮膚角質(zhì)化硬皮病是一種以皮膚角質(zhì)層異常增厚、硬化為主的慢性皮膚病，主要包括尋常型魚鱗病、掌跖角化癥、毛周角化癥等...
硬皮病的早期征兆主要有皮膚緊繃、雷諾現(xiàn)象、關(guān)節(jié)疼痛、消化系統(tǒng)癥狀。 1、皮膚緊繃： 早期表現(xiàn)為手指、面部皮膚發(fā)緊...
硬皮病可通過糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、血管擴(kuò)張劑、生物制劑等方式治療。硬皮病可能對懷孕造成胎兒生長受限、早產(chǎn)、子癇...
局限性硬皮病通常不影響患者自然壽命，預(yù)后較好。疾病進(jìn)展主要與皮膚受累范圍、內(nèi)臟是否受累、治療及時性等因素相關(guān)。 ...
局限性硬皮病多數(shù)患者通過規(guī)范治療可有效控制病情。治療方法主要有糖皮質(zhì)激素治療、免疫抑制劑治療、物理治療及局部護(hù)理...
硬皮病患者可以適量食用水果，但需注意選擇低酸度、高抗氧化性的品種，如香蕉、藍(lán)莓、梨、蘋果等，避免柑橘類等可能刺激...
系統(tǒng)性硬皮病可通過免疫抑制劑治療、血管擴(kuò)張藥物、物理康復(fù)訓(xùn)練、肺纖維化干預(yù)等方式治療。系統(tǒng)性硬皮病通常由自身免疫...
環(huán)磷酰胺可用于治療硬皮病（系統(tǒng)性硬化癥），主要通過抑制免疫反應(yīng)減輕皮膚和內(nèi)臟纖維化，常用藥物包括環(huán)磷酰胺注射劑、...
