白塞氏病是一種對(duì)人體危害很大的疾病，也許，有些人對(duì)于引發(fā)白塞氏病的發(fā)病原因不太了解。下面我們將為您詳細(xì)介紹，希望能對(duì)大家有一定的幫助。
1、遺傳因素：本病有地區(qū)性發(fā)病傾向，如多見(jiàn)于地中海沿岸國(guó)家。有血緣性家族性發(fā)病病例，可見(jiàn)于2、3或4代，且發(fā)病以男性為多。因此，引發(fā)白塞氏病的發(fā)病原因最要的就是遺傳因素。HLA-B5(+)是免疫遺傳性的標(biāo)志，其陽(yáng)性率可達(dá)67%～88%，表明發(fā)病與HLA-B5有關(guān)，而與HLA-D，特別是HLA-DR也有一定關(guān)系。Behcet病易感性基因位于染色體6位臂上，在HLA-B與TNF-beta位點(diǎn)之間，這可能為以后研究基因治療提供方向。Behcet病無(wú)一定遺傳方式，可能系統(tǒng)染色體隱性遺傳。
2、性激素：曾測(cè)定21例男性和排卵前期女性性激素，如睪酮、孕酮、雌二醇，促黃體生成素、促卵泡生成素和垂體催乳素。性激素也是引發(fā)白塞氏病的發(fā)病原因，但是經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，男性睪酮和女性孕酮值比對(duì)照組低，其p值分別為<0.01和0.05，其余均在正常范圍。同時(shí)測(cè)定14例排卵前期女性患者PGF-2d，其平均值較對(duì)照組低約2倍以上(p<0.001)。
3、免疫異常：患者血清中存在抗口腔粘膜抗體，抗動(dòng)脈壁抗體。事實(shí)說(shuō)明本病有體液免疫與細(xì)胞免疫常表現(xiàn)，但一般傾向認(rèn)為細(xì)胞免疫異常與本病發(fā)生關(guān)系更為密切。
通過(guò)以上內(nèi)容的介紹，相信大家對(duì)于引發(fā)白塞氏病的發(fā)病原因已經(jīng)有了一定的了解。提醒大家，如發(fā)現(xiàn)疾病，應(yīng)立即到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行治療。
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白塞氏病的癥狀表現(xiàn)主要包括口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥及皮膚病變，病情發(fā)展可能從黏膜損傷逐漸累及血管和神經(jīng)系統(tǒng)...
白塞氏病的排除需結(jié)合臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)評(píng)估及專(zhuān)科會(huì)診，常見(jiàn)排查方法有口腔潰瘍特征觀察、皮膚針刺試驗(yàn)、血...
白塞氏病是一種以口腔潰瘍、生殖器潰瘍和眼部炎癥為特征的慢性全身性血管炎性疾病，屬于自身免疫性疾病范疇，可能累及皮...
白塞氏病主要表現(xiàn)為口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥和皮膚病變，癥狀按病程可分為早期反復(fù)口腔潰瘍、進(jìn)展期多系統(tǒng)損害、...
兒童白塞氏病早期癥狀主要包括口腔潰瘍、皮膚病變、生殖器潰瘍、眼部炎癥等。該病屬于罕見(jiàn)自身免疫性疾病，早期識(shí)別對(duì)控...
白塞氏病可通過(guò)藥物治療、局部治療、免疫調(diào)節(jié)治療、手術(shù)治療等方式干預(yù)。該病可能由遺傳易感性、感染因素、免疫異常、血...
白塞氏病（貝赫切特綜合征）的藥物治療主要包括免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素、生物制劑和非甾體抗炎藥。 1、免疫抑制劑 硫...
白塞氏病癥狀主要包括口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥及皮膚病變，病情發(fā)展可能伴隨關(guān)節(jié)痛、血管炎等系統(tǒng)損害。 1、口...
白塞氏病可能由遺傳因素、免疫異常、感染因素、環(huán)境刺激等原因引起，可通過(guò)免疫調(diào)節(jié)治療、抗炎藥物、對(duì)癥治療等方式干預(yù)...
白塞氏病患者需避免辛辣刺激食物、堅(jiān)硬粗糙食物、高鹽腌制食品及酒精類(lèi)飲品，可適量食用南瓜、山藥、百合、蓮藕等溫和食...
