佝僂病是常見到的疾病了，我們在發(fā)現(xiàn)了孩子有佝僂病的癥狀的時(shí)候，要及時(shí)的給孩子做治療，那么寶寶佝僂病的癥狀都有哪些？很多的孩子患上佝僂病以后，都會出現(xiàn)雞胸等一些常見的癥狀，樣貌是非常丑陋的，在生活中要引起重視，加強(qiáng)佝僂病的護(hù)理才行，請看下面的介紹吧。

1.軟骨營養(yǎng)不良

是一遺傳性軟骨發(fā)育障礙，出生時(shí)即可見四肢短、頭大、前額突出、腰椎前突、臀部后凸。根據(jù)特殊的體態(tài)(短肢型矮小)及骨骼X線作出診斷。

2.低血磷抗生素D佝僂病

本病多為性連鎖遺傳，亦可為常染色體顯性或隱性遺傳，也有散發(fā)病例。為腎小管重吸收磷及腸道吸收磷的原發(fā)性缺陷所致。佝僂病的癥狀多發(fā)生于1歲以后，因而2～3歲后仍有活動性佝僂病表現(xiàn);血鈣多正常，血磷明顯降低，尿磷增加。對用一般治療劑量維生素D治療佝僂病無效時(shí)應(yīng)與本病鑒別。

3.遠(yuǎn)端腎小管性酸中毒

為遠(yuǎn)曲小管泌氫不足，從尿中丟失大量鈉、鉀、鈣，繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)，骨質(zhì)脫鈣，出現(xiàn)佝僂病體征?；純?a target="_blank">骨骼畸形顯著，身材矮小，有代謝性酸中毒，多尿，堿性尿，除低血鈣、低血磷之外，血鉀亦低，血氨增高，并常有低血鉀癥狀。

4.維生素D依賴性佝僂病

為常染色體隱性遺傳，可分二型：Ⅰ型為腎臟1-羥化酶缺陷，使25-OH-D3轉(zhuǎn)變?yōu)?,25-OH2-D3發(fā)生障礙，血中25-OH-D3濃度正常;Ⅱ型為靶器官受體缺陷，血中1,25-OH2-D3濃度增高。兩型臨床均有嚴(yán)重的佝僂病體征，低鈣血癥、低磷血癥，堿性磷酸酶明顯升高及繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)，Ⅰ型患兒可有高氨基酸尿癥;Ⅱ型患兒的一個(gè)重要特征為脫發(fā)。

5.腎性佝僂病

由于先天或后天原因所致的慢性腎功能障礙，導(dǎo)致鈣磷代謝紊亂，血鈣低，血磷高，甲狀旁腺繼發(fā)性功能亢進(jìn)，骨質(zhì)普遍脫鈣，骨骼呈佝僂病改變。多于幼兒后期癥狀逐漸明顯，形成侏儒狀態(tài)。

佝僂病的癥狀我們都清楚的掌握了吧，這種疾病在發(fā)現(xiàn)的時(shí)候如果沒有及時(shí)治療的話，對健康就會造成威脅的，我們要引起重視，加強(qiáng)疾病的護(hù)理，家屬在生活中要調(diào)理好患者的飲食，讓患者有合理的飲食，佝僂病才能及時(shí)的恢復(fù)身體的健康。