多囊腎會(huì)遺傳嗎?囊腎是腎臟的皮質(zhì)和髓質(zhì)出現(xiàn)多個(gè)囊腫的一種遺傳性腎臟疾病。其發(fā)病具有家族聚集性男女均可發(fā)病。按遺傳方式分為二型：常染色體顯性遺傳型;常染色體隱性遺傳型。
常染色體顯性遺傳型，此型一般到成年才出現(xiàn)癥狀。常染色體顯性遺傳型多囊腎臨床常見，約占終末期腎臟病的5%-10%。
臨床表現(xiàn)主要有腎臟腫大、血尿、蛋白尿、高血壓，晚期可發(fā)生腎功能衰竭。
多囊腎是遺傳性疾病。根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn)，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見。ADPKD為常染色體顯性遺傳，其特點(diǎn)為具有家族聚集性，男女均可發(fā)病，兩性受累機(jī)會(huì)相等，連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者。常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎，是常見的多囊腎病。由于對(duì)本病的認(rèn)識(shí)日益深入，預(yù)后明顯改善。
ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見類型。
常于出生后不久死亡，只有極少數(shù)較輕類型，可存活至兒童時(shí)代甚至成人。
通過上述對(duì)多囊腎的介紹，對(duì)于多囊腎會(huì)遺傳嗎這個(gè)問題，已經(jīng)有了明顯的答案。本病的發(fā)病原因并不明確，隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展，希望在不久的將來，能夠徹底耿直此病。
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