什么是遺傳性多囊腎?遺傳性多囊腎是怎么回事?多囊腎是人類最常見的單基因遺傳性腎病，發(fā)病率約為千分之一。多囊腎患者子代發(fā)病率為較高，發(fā)病率高達(dá)50%，與這一高發(fā)病率相比較，民眾知曉率、認(rèn)知率低。
那么什么是遺傳性多囊腎?
什么是遺傳性多囊腎?
1、ADPKD患者都有陽性家族史，而在普通患者中比例為l4%l_41。在8名高血壓性腦出血患者中，高血壓未被良好控制，這表明ADPKD合并顱內(nèi)出血不是僅南顱內(nèi)動脈瘤所致，嚴(yán)格控制血壓也非常重要到。但部分ADPKD合并蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)的患者血壓正常，提示高血壓不一定是ADPKD病人動脈瘤發(fā)展的必要因素-“J。
2.Alport綜合征本病腦血管病理改變包括：大腦前、中動脈阻塞、頸動脈管腔狹窄，血管病變的機制與腦血管基底膜IV犁膠原異常表達(dá)有關(guān)。
3.F-abry病該病患者多數(shù)在4()～5()歲進(jìn)入ESRD，但腦損害和卒中可出現(xiàn)在2(J～3)歲。提示該病本身的中樞病變可能是腦損害和卒中的原因。
常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎，是常見的多囊腎病。
由于對本病的認(rèn)識日益深入，預(yù)后明顯改善。ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見類型。常于出生后不久死亡，只有極少數(shù)較輕類型，可存活至兒童時代甚至成人。
什么是遺傳性多囊腎?多囊腎是遺傳性疾病。根據(jù)遺傳學(xué)特點，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(AR多囊腎PKD)兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見。ADPKD為常染色體顯性遺傳，其特點為具有家族聚集性，男女均可發(fā)病，兩性受累機會相等，連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者。
小兒多囊腎需注意定期監(jiān)測腎功能、控制血壓、預(yù)防感染、調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)及避免劇烈運動。小兒多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病，...
小兒多囊腎可能由基因突變、遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、尿路梗阻、代謝紊亂等原因引起，可通過藥物治療、手術(shù)治療等方式干...
雙腎囊腫不是多囊腎，兩者屬于不同疾病。雙腎囊腫多為單純性腎囊腫，而多囊腎是一種遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟多發(fā)...
多囊腎和腎囊腫不是一回事，兩者在病因、病理特征及臨床處理上存在明顯差異。多囊腎是一種遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎...
腎囊腫與多囊腎的主要區(qū)別在于囊腫數(shù)量、遺傳性及對腎功能的影響。腎囊腫多為單發(fā)或少量囊腫，通常無遺傳性且對腎功能影...
多囊腎發(fā)病的判斷標(biāo)準(zhǔn)主要包括影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)腎臟囊腫數(shù)量超過3個且伴有腎功能異?；蛳嚓P(guān)癥狀。多囊腎是一種遺傳性腎臟...
多囊腎和腎囊腫的治療方法主要有控制血壓、控制感染、手術(shù)治療、透析治療、腎移植等。多囊腎是一種遺傳性疾病，腎囊腫是...
多囊腎患者可以要孩子，但需在孕前進(jìn)行遺傳咨詢和全面醫(yī)學(xué)評估。多囊腎是一種遺傳性疾病，可能影響腎功能和妊娠安全。 ...
多囊腎與多發(fā)腎囊腫是兩種不同的腎臟疾病，主要區(qū)別在于病因、病理特征及臨床表現(xiàn)。多囊腎是一種遺傳性疾病，表現(xiàn)為雙側(cè)...
多囊腎可能由遺傳因素、基因突變、腎小管發(fā)育異常、代謝紊亂、長期藥物刺激等原因引起，可通過生活方式調(diào)整、藥物治療、...
