多囊腎是目前一種常見的遺傳性腎病，該病的產(chǎn)生對(duì)人體的傷害性巨大，所以，對(duì)于它，大家應(yīng)多加重視，以免自己深受其害，也防止家人及朋友被該病所危害，但是很多人對(duì)該病了解的并不多，也不知道多囊腎究竟是什么意思。那么，在此就由腎病專家來說說。

1、ADPKD患者都有陽性家族史，而在普通患者中比例為l4％-41％。在8名高血壓性腦出血患者中，高血壓未被良好控制，這表明ADPKD合并顱內(nèi)出血不是僅南顱內(nèi)動(dòng)脈瘤所致，嚴(yán)格控制血壓也非常重要到。但部分ADPKD合并蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)的患者血壓正常，提示高血壓不一定是ADPKD病人動(dòng)脈瘤發(fā)展的必要因素。

2、Alport綜合征：本病腦血管病理改變包括：大腦前、中動(dòng)脈阻塞、頸動(dòng)脈管腔狹窄，血管病變的機(jī)制與腦血管基底膜IV犁膠原異常表達(dá)有關(guān)。

3、F-abry?。涸摬』颊叨鄶?shù)在4-5歲進(jìn)入ESRD，但腦損害和卒中可出現(xiàn)在2-3歲。

多囊腎是什么個(gè)意思?多囊腎是遺傳性疾病。根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn)，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(AR多囊腎PKD)兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見。ADPKD為常染色體顯性遺傳，其特點(diǎn)為具有家族聚集性，男女均可發(fā)病，兩性受累機(jī)會(huì)相等，連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者。

常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎，是常見的多囊腎病。由于對(duì)本病的認(rèn)識(shí)日益深入，預(yù)后明顯改善。ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見類型。常于出生后不久死亡，只有極少數(shù)較輕類型，可存活至兒童時(shí)代甚至成人。

對(duì)于以上專家的講解，相信大家都大致了解了多囊腎是什么意思，并沒有之前那么陌生了，專家表示：多囊腎作為常見的遺傳性腎病，對(duì)人體的傷害性很高，所以，大家在日常生活中要多加關(guān)注該病，特別是已經(jīng)患上了該病的患者，應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院接受治療!