硬皮病現(xiàn)稱系統(tǒng)性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并累及心、肺、腎、消化道等內(nèi)臟器官的結(jié)締組織病。硬皮病需要做哪些檢查?
X線檢查
系統(tǒng)型患者往往顯示：①牙周膜增寬;②食管胃腸道蠕動消失下端狹窄近側(cè)增寬小腸蠕動減少近側(cè)小腸擴張結(jié)腸袋呈球形改變;③指端骨質(zhì)吸收;④兩肺紋理增粗或見小看囊狀改變;⑤軟組織內(nèi)有鈣鹽沉積陰影。
免疫學(xué)檢查
硬皮病屬自身免疫性疾病范疇它同其他的結(jié)締組織性疾病一樣需要作一些自身抗體的檢查主要是通過血清學(xué)的化驗來完成就像抗Sm抗體與抗雙鏈DNA同紅斑狼瘡的關(guān)系較密切而抗SS-A抗體和抗SS-B抗體與干燥綜合癥的關(guān)系密切一樣硬皮病也有它關(guān)系密切的抗體其主要是抗著絲點抗體和抗SCL-70抗體它們都是硬皮病的特異性抗體可出現(xiàn)于硬皮病患者的血清中另外抗RNP抗體也可見于硬皮病患者。
生化檢查
患者呈現(xiàn)血清白蛋白降低球蛋白增高血中纖維蛋白原含量增高;部分患者血中肌酸磷酸激酶乳酸脫氫酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶升高;血清鉀氯尿素氮與肌酐可有不同程度的異常。
尿常規(guī)檢查
可有蛋白尿鏡下可見紅細(xì)胞和管型。
硬皮病目前無法徹底治愈，但可通過系統(tǒng)性硬化癥控制方案、免疫調(diào)節(jié)治療、血管活性藥物干預(yù)及器官功能支持等方式緩解癥狀...
手指硬皮病可能由遺傳因素、環(huán)境刺激、免疫異常、血管病變等原因引起。 1、遺傳因素 部分患者存在家族遺傳傾向，可能...
皮膚角質(zhì)化硬皮病是一種以皮膚角質(zhì)層異常增厚、硬化為主的慢性皮膚病，主要包括尋常型魚鱗病、掌跖角化癥、毛周角化癥等...
硬皮病的早期征兆主要有皮膚緊繃、雷諾現(xiàn)象、關(guān)節(jié)疼痛、消化系統(tǒng)癥狀。 1、皮膚緊繃： 早期表現(xiàn)為手指、面部皮膚發(fā)緊...
硬皮病可通過糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、血管擴張劑、生物制劑等方式治療。硬皮病可能對懷孕造成胎兒生長受限、早產(chǎn)、子癇...
局限性硬皮病通常不影響患者自然壽命，預(yù)后較好。疾病進展主要與皮膚受累范圍、內(nèi)臟是否受累、治療及時性等因素相關(guān)。 ...
局限性硬皮病多數(shù)患者通過規(guī)范治療可有效控制病情。治療方法主要有糖皮質(zhì)激素治療、免疫抑制劑治療、物理治療及局部護理...
硬皮病患者可以適量食用水果，但需注意選擇低酸度、高抗氧化性的品種，如香蕉、藍莓、梨、蘋果等，避免柑橘類等可能刺激...
系統(tǒng)性硬皮病可通過免疫抑制劑治療、血管擴張藥物、物理康復(fù)訓(xùn)練、肺纖維化干預(yù)等方式治療。系統(tǒng)性硬皮病通常由自身免疫...
環(huán)磷酰胺可用于治療硬皮?。ㄏ到y(tǒng)性硬化癥），主要通過抑制免疫反應(yīng)減輕皮膚和內(nèi)臟纖維化，常用藥物包括環(huán)磷酰胺注射劑、...
