硬皮病又分為局限性硬皮病這一種類。局限性硬皮病僅發(fā)生于皮膚或皮下組織，無系統(tǒng)受累。局限性硬皮病皮膚的臨床表現(xiàn)為：
(1)斑狀硬皮病，又稱硬斑?。憾喟l(fā)生在腰、背部，其次為四肢及面頸部，表現(xiàn)為圓形、橢圓形或不規(guī)則形的水腫性斑片，初呈淡紅或紫紅，經(jīng)數(shù)周或數(shù)月逐漸擴大硬化，皮損中央的顏色漸變?yōu)榈S色或象牙色，局部無汗、毛發(fā)脫落，病變可持續(xù)數(shù)年至數(shù)十年，以后皮損硬度減輕，局部變薄、萎縮，留有輕度色素沉著。病變較表淺，不累及筋膜，故一般不影響肢體功能。若皮損多發(fā)時稱為泛發(fā)性斑狀硬皮病
。(2)帶狀硬皮病：好發(fā)于兒童和青年，女性多于男性，病變沿肋間和單側(cè)肢體呈帶狀分布，可為單條或數(shù)條。初發(fā)時常為一個帶狀紅斑，發(fā)展迅速，早期發(fā)生硬化，累及皮膚、皮下組織、肌肉和筋膜，最終硬化并固定于下方的組織，引起嚴重畸型，運動受限，肢體攣縮以及骨發(fā)育障礙;在額部和頭皮處可表現(xiàn)為單側(cè)皮膚、皮下組織和顱骨的萎縮，呈刀劈狀，可伴脫發(fā)，稱刀砍狀硬皮病;若發(fā)生于下肢時，也可伴有隱性脊柱裂。
(3)點滴狀硬斑?。憾喟l(fā)于頸、胸、肩背等處，約綠豆至五分硬幣大小，呈集簇性線狀排列，其演變過程似硬斑病。
以上為局限型硬皮病的臨床表現(xiàn)。請患者對癥治療。
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