神經(jīng)白塞病綜合征指兼有神經(jīng)系統(tǒng)損害的白塞綜合征，又稱神經(jīng)白塞病。其臨床特點除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外陰部痛性潰瘍?nèi)筇卣魍?，常間隔一定時間后出現(xiàn)癱瘓、腦膜刺激征、性格改變等神經(jīng)系統(tǒng)損害癥狀，為感染后的自身免疫性疾病。
(一)發(fā)病原因
神經(jīng)白塞綜合征是由于某種細(xì)菌或病毒為抗原而引起的變態(tài)反應(yīng)性血管炎所致。
(二)發(fā)病機制
神經(jīng)白塞綜合征作為白塞病的并發(fā)癥之一，其發(fā)病機制與白塞病類似。文獻(xiàn)報道有以下幾種學(xué)說：
1.感染學(xué)說等認(rèn)為該病與病毒感染有關(guān)，許多學(xué)者發(fā)現(xiàn)患者病前有發(fā)熱史及腭扁桃體發(fā)炎史，并在患者的血清中找到病毒感染的證據(jù)。
2.免疫機制學(xué)說早期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜細(xì)胞抗體。
3.遺傳因素學(xué)說該病具有地區(qū)性發(fā)病傾向。
4.其他少數(shù)學(xué)者提出BD的發(fā)病與性激素的分泌和鋅元素的缺乏有關(guān)。
病理改變：基本病變是顱內(nèi)小血管損害。
其主要的病理改變是顱內(nèi)彌漫性中、小血管炎性改變，早期以小血管周圍炎性細(xì)胞浸潤為主，晚期則出現(xiàn)灶性壞死、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增生、局部脫髓鞘及腦膜不同程度的增生和纖維化。腦實質(zhì)(大腦腳、腦干、基底核、丘腦或小腦等)可有中、大、小不等的梗死性病灶。大體可見腦組織水腫和腦干萎縮等。
口腔白塞氏病的癥狀主要有口腔潰瘍、生殖器潰瘍、皮膚損害、眼部炎癥和關(guān)節(jié)疼痛。白塞氏病是一種慢性全身性血管炎癥性疾...
白塞氏病的癥狀表現(xiàn)包括反復(fù)出現(xiàn)口腔潰瘍、外生殖器潰瘍、皮膚病變以及眼部病變，建議如出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)盡早就醫(yī)，明確診斷...
白塞氏病的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)和實驗室檢查，需結(jié)合國際診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行綜合評估。治療包括藥物治療、局部護(hù)理和生活方式調(diào)...
白塞氏病的癥狀包括口腔潰瘍、生殖器潰瘍和眼部炎癥，治療方法包括藥物治療和生活方式調(diào)整?？谇粷兪亲畛Ｒ姷脑缙诎Y狀，...
白塞氏病可能引起頭痛，治療需針對原發(fā)病和癥狀進(jìn)行管理。白塞氏病是一種慢性全身性血管炎癥性疾病，可能累及多個器官系統(tǒng)...
白塞氏病的治療需要根據(jù)癥狀嚴(yán)重程度進(jìn)行個性化管理，主要包括藥物治療和生活方式調(diào)整。藥物方面，輕癥患者可使用非甾體抗...
口腔白塞氏病不會傳染，它是一種自身免疫性疾病，主要與遺傳、免疫系統(tǒng)異常和環(huán)境因素有關(guān)。治療包括藥物治療、局部護(hù)理和...
白塞氏病的治療主要通過藥物控制癥狀和預(yù)防并發(fā)癥，其病因與免疫系統(tǒng)異常相關(guān)，可能涉及遺傳、環(huán)境等多因素。治療方法包括...
白塞氏病采用中藥調(diào)理需以清熱解毒、活血化瘀為主，常用藥物包括丹參、金銀花、黃連等，同時結(jié)合個體癥狀進(jìn)行辨證施治。該...
白塞氏病是一種慢性、復(fù)發(fā)性、全身性血管炎癥性疾病，屬于自身免疫性疾病類型。其病因復(fù)雜，可能與遺傳、環(huán)境、感染和免疫...
