我們都知道魚(yú)鱗病是一種常見(jiàn)的皮膚疾病,通常醫(yī)生把這種疾病的發(fā)病病因定位為是人體內(nèi)分泌失調(diào)引起的,這種疾病往往可怕的不是疾病本身而是這種疾病給我們帶來(lái)的一些誘發(fā)疾病,那么,魚(yú)鱗病引發(fā)什么并發(fā)癥?我們一起來(lái)看看吧。
嬰兒期發(fā)病,主要由輕度的魚(yú)鱗病樣紅皮病、智能障礙和癲癇三聯(lián)征構(gòu)成。但有的患者還出現(xiàn)生殖器發(fā)育不全、侏儒等癥狀.智能很差,不能自理生活,癲癇多為大發(fā)作,本病可能是常染色體隱性遺傳所致,但也不能排除性連鎖遺傳。本病有類似魚(yú)鱗病樣紅皮病,發(fā)干異常引起的脆發(fā)癥、智能障礙、生育力降低和身材矮小。以發(fā)現(xiàn)此類患者中患病家庭中雙親無(wú)同病,男女同患,故認(rèn)為本病多系常染色體隱性遺傳所致。
二、魚(yú)鱗病侏儒智能障礙綜合征
這是一個(gè)由魚(yú)鱗病樣紅皮病、侏儒、智能障礙和痙攣性癱瘓構(gòu)成的綜合征.除無(wú)痙攣性癱瘓外,有相似的皮損、智能障礙和侏儒體形。
此病為一少見(jiàn)的由先天性魚(yú)鱗病、痙攣性肢體癱瘓和智能障礙三聯(lián)癥構(gòu)成的綜合征。幾乎所有患者出生時(shí)就有廣泛的魚(yú)鱗病損害,約一半有不同程度的紅皮病,紅皮病隨年齡增長(zhǎng)逐步緩解,成年后消失殆盡,大多數(shù)患者在出生后4~30個(gè)月內(nèi)發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)病變,主要為智力障礙,痙攣性四肢癱瘓或截癱,雙下肢痙攣性癱瘓進(jìn)行性加重,至少持續(xù)至青春期方緩解或停止進(jìn)展.多數(shù)病人上肢有類似病變,但輕些.絕大多數(shù)患者有智能障礙,且不會(huì)隨年齡增大而加重。
四、魚(yú)鱗病竹狀發(fā)遺傳過(guò)敏綜合征.
本病主要由先天性魚(yú)鱗病樣紅皮病、竹狀發(fā)和遺傳過(guò)敏素質(zhì)三聯(lián)構(gòu)成,罕見(jiàn)、患者多為女性,出生時(shí)或出生后不久即有彌漫性紅皮病和脫屑。但是紅皮程度、范圍和持續(xù)時(shí)間各不相同、魚(yú)鱗病臨床表現(xiàn)與局限性線狀魚(yú)鱗病無(wú)異,頭發(fā)稀疏細(xì)軟、無(wú)光澤、發(fā)干異常,表現(xiàn)為套疊性脆發(fā),狀如竹節(jié)故稱竹狀發(fā)。
魚(yú)鱗病與內(nèi)分泌系統(tǒng)存在一定關(guān)聯(lián),甲狀腺功能減退、性激素水平異常等內(nèi)分泌紊亂可能誘發(fā)或加重魚(yú)鱗病癥狀。魚(yú)鱗病是一組...
魚(yú)鱗病色素沉淀可通過(guò)保濕護(hù)理、藥物干預(yù)、激光治療等方式改善。魚(yú)鱗病是一種遺傳性角化障礙性疾病,常伴隨皮膚干燥、鱗...
魚(yú)鱗病沒(méi)有癥狀時(shí)通常無(wú)須治療,但需根據(jù)皮膚干燥程度和遺傳類型決定是否干預(yù)。魚(yú)鱗病是一組以干燥、鱗屑為主要特征的遺...
魚(yú)鱗病可通過(guò)常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳及X連鎖隱性遺傳等方式遺傳給下一代,具體遺傳方式取決于魚(yú)鱗病的類型...
魚(yú)鱗病通常在成年后癥狀減輕可能與皮膚屏障功能改善、激素水平穩(wěn)定、護(hù)理習(xí)慣優(yōu)化等因素有關(guān)。魚(yú)鱗病是一種以皮膚干燥脫...
尋常型魚(yú)鱗病可通過(guò)保濕護(hù)理、外用藥物、口服藥物、光療、中醫(yī)治療等方式改善。該病主要由遺傳因素導(dǎo)致皮膚角化異常,表...
魚(yú)鱗病和銀屑病是兩種不同的皮膚疾病,主要區(qū)別在于病因、癥狀表現(xiàn)及治療方法。魚(yú)鱗病主要表現(xiàn)為皮膚干燥、脫屑,癥狀類...
尋常型魚(yú)鱗病可通過(guò)保濕護(hù)理、外用藥物、口服藥物、光療、中醫(yī)調(diào)理等方式治療。尋常型魚(yú)鱗病是一種遺傳性角化障礙性皮膚...
魚(yú)鱗病患者通常無(wú)須刻意回避水果,但部分高酸性或易致敏水果可能加重皮膚干燥或刺激癥狀,需謹(jǐn)慎食用。需注意的水果主要...
魚(yú)鱗病通常無(wú)法完全治愈,但可通過(guò)規(guī)范治療有效控制癥狀。魚(yú)鱗病的治療方式主要有保濕護(hù)理、外用藥物、口服藥物、光療、...