白塞病是一種慢性進行性疾病,其基本病理改變即是血管炎癥,多侵犯皮膚、口腔、生殖器、眼、關(guān)節(jié)等處細小血管。當(dāng)血管炎癥病變侵犯大血管時,病情較重,稱之為白塞病血管炎。又稱血管型白塞病或綜合征。那么白塞病和血管炎是怎么回事?
白塞病血管炎可以累及全身各部位的血管,靜脈多于動脈,小血管多于大血管。基本病變是血管炎,導(dǎo)致動脈阻塞、靜脈阻塞和動脈瘤形成。血管病損的臨床表現(xiàn)多數(shù)是在三聯(lián)征(眼、口、生殖器三聯(lián)癥)出現(xiàn)之后才發(fā)生。但三聯(lián)征往往不是同時出現(xiàn),在不少情況下,只有其中一個或兩個,而以被侵犯的其他器官為主要臨床表現(xiàn)。
全身各部小至大的動靜脈均可發(fā)病,可侵犯心、腦、腹腔和四肢血管,但以下肢血栓性靜脈炎最多見。深部和淺部靜脈可以分別或同時發(fā)病,為血栓性靜脈炎和深靜脈血栓形成,管壁增厚,管腔狹窄。
一、靜脈病變:主要是靜脈血栓形成和血栓性靜脈炎??沙霈F(xiàn)下腔靜脈阻塞綜合征、上腔靜脈阻塞綜合征、布-加綜合征、下肢深靜脈血栓形成等。血栓性淺靜脈炎多發(fā)生于下肢,呈游走性,一般在兩周左右自行消失。有時伴有小腿潰瘍。顱內(nèi)硬膜竇血栓性靜脈炎可致顱內(nèi)高壓等。
二、動脈病變:白塞病并發(fā)動脈病變主要表現(xiàn)為動脈瘤、動脈狹窄與閉塞。(1)血栓性動脈內(nèi)膜炎,可導(dǎo)致管腔狹窄、閉塞,從而引起缺血表現(xiàn)。動脈閉塞多發(fā)生于鎖骨下動脈和肺動脈,發(fā)生率為百分之二十六。大動脈受累時表現(xiàn)為多發(fā)性的大動脈炎癥,易誤診為多發(fā)性大動脈炎。如累及頸總動脈,可引起偏癱,累及鎖骨下動脈,為無脈癥,累及腎動脈,出現(xiàn)繼發(fā)性高血壓,肢體動脈受累,可發(fā)生肢體缺血壞死等。(2)動脈瘤形成,據(jù)文獻報道占動脈瘤疾病的百分之二十至五十。動脈瘤多發(fā)生于髂股動脈、鎖骨下動脈與腹主動脈,也有個別白塞病合并valsalva竇動脈瘤及肺動脈瘤的報告。如動脈瘤破裂大出血可致死亡或形成夾層動脈瘤。
口腔白塞氏病的癥狀主要有口腔潰瘍、生殖器潰瘍、皮膚損害、眼部炎癥和關(guān)節(jié)疼痛。白塞氏病是一種慢性全身性血管炎癥性疾...
白塞氏病的癥狀表現(xiàn)包括反復(fù)出現(xiàn)口腔潰瘍、外生殖器潰瘍、皮膚病變以及眼部病變,建議如出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)盡早就醫(yī),明確診斷...
白塞氏病的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)和實驗室檢查,需結(jié)合國際診斷標準進行綜合評估。治療包括藥物治療、局部護理和生活方式調(diào)...
白塞氏病的癥狀包括口腔潰瘍、生殖器潰瘍和眼部炎癥,治療方法包括藥物治療和生活方式調(diào)整??谇粷兪亲畛R姷脑缙诎Y狀,...
白塞氏病可能引起頭痛,治療需針對原發(fā)病和癥狀進行管理。白塞氏病是一種慢性全身性血管炎癥性疾病,可能累及多個器官系統(tǒng)...
白塞氏病的治療需要根據(jù)癥狀嚴重程度進行個性化管理,主要包括藥物治療和生活方式調(diào)整。藥物方面,輕癥患者可使用非甾體抗...
口腔白塞氏病不會傳染,它是一種自身免疫性疾病,主要與遺傳、免疫系統(tǒng)異常和環(huán)境因素有關(guān)。治療包括藥物治療、局部護理和...
白塞氏病的治療主要通過藥物控制癥狀和預(yù)防并發(fā)癥,其病因與免疫系統(tǒng)異常相關(guān),可能涉及遺傳、環(huán)境等多因素。治療方法包括...
白塞氏病采用中藥調(diào)理需以清熱解毒、活血化瘀為主,常用藥物包括丹參、金銀花、黃連等,同時結(jié)合個體癥狀進行辨證施治。該...
白塞氏病是一種慢性、復(fù)發(fā)性、全身性血管炎癥性疾病,屬于自身免疫性疾病類型。其病因復(fù)雜,可能與遺傳、環(huán)境、感染和免疫...