急性淋巴細胞白血病的檢查方法有哪些呢?急性淋巴細胞白血病在生活中比較常見，尤其是這些年來我們的生活環(huán)境越來越不好，食品的安全也比較堪憂，種種的原因都有可能導致白血病的出現(xiàn)，那么急性淋巴細胞白血病的檢查方法有哪些呢?

急性淋巴細胞白血病(acultelymphoblasticleukemia ，ALL)是急性白血病的一種類型。ALL是兒童最常見的白血病類型，成人發(fā)病率較低，占成人急性白血病的百分之十五到二十無。

實驗室常用檢測項目如下：

血常規(guī)

WBC增高，多在(10~50)×109/L，可見大量原、幼淋巴細胞，細胞核可見切跡、凹陷、折疊、分葉等畸形，并伴有大量籃狀細胞(ALL的特征性表現(xiàn))，粒細胞減少，WBC超過100×109/L者，稱為高白細胞性白血病。少數(shù)患者WBC低于1×109/L，稱為非白血性白血病。Hb和RBC中、重度減少，呈正常細胞正色素性貧血，可見幼紅細胞，成熟紅細胞形態(tài)大致正常。Plt多減少，常在50×109/L以下。

骨髓象

骨髓增生明顯活躍或極度活躍，原幼淋巴細胞明顯增生(核染色質(zhì)細致或粗糙)，大于百分之三十可確定診斷。巨核細胞增生顯著減少或缺如，粒系、紅系細胞增生明顯抑制。

細胞化學染色

POX呈陽性反應(yīng)，NAP活性增高，百分之二十到八十細胞PAS呈強陽性反應(yīng)。

染色體和基因診斷

ALL患者的染色體畸變對分型診斷、預后判斷有一定的價值，可檢測到的融合基因有TEL/AML1、E2A/PBX1、m-BCR/ABL、AF4/MLL等。大約百分之九十病例有克隆性核型異常，其中百分之六十六為特異性染色體重排。早期B前體-ALL為L1、L2型，可見t(4:11)染色體易位導致ALL/AF4融合基因，提示這種易位可能是先天性ALL的重要特征，且易并發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病(CNSL)，預后差;約百分之二十五的前B--ALL有特異性t(1;19)染色體易位，分子標志為E2A/PBX1融合基因，化療效果差;百分之八十的B-ALL有t(8;14)(q24;q32)易位，為L3型，易引起CNSL，預后很差。百分之三十的T細胞系A(chǔ)LL患者核型異常，多為假二倍體。

免疫學分型

ALL分為T細胞系急淋和B細胞系急淋。急性T細胞系白血病又分為急性早期T前體細胞白血病和急性T細胞白血病。急性B細胞系急淋又分為：急性早期B前體細胞白血病、普通型急淋、急性前B細胞白血病;急性B細胞白血病。