很多人都聽說過小兒先天性心臟病，但對(duì)于小兒先天性心臟病的癥狀表現(xiàn)卻不一定了解，這個(gè)不了解，很有可能會(huì)導(dǎo)致小孩得了小兒先天性心臟病，但你還是無法識(shí)別出來，對(duì)疾病視若無睹，導(dǎo)致錯(cuò)失最佳的治療良機(jī)，為了避免這種情況出現(xiàn)，下面我們來發(fā)解下小兒先天性心臟病的表現(xiàn)簡(jiǎn)介。

一、心衰

新生兒心衰被視為一種急癥，通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴(yán)重的心臟缺損。其臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血，心輸出量減少所致。患兒面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動(dòng)過速，心率每分鐘可達(dá)160次-190次，血壓常偏低?？陕牭?a target="_blank">奔馬律肝大，但外周水腫較少見。

二、紫紺

其產(chǎn)生是由于右向左分流而使動(dòng)靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。

三、蹲踞

患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法樂氏四聯(lián)癥的患兒，常在活動(dòng)后出現(xiàn)蹲踞體征，這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產(chǎn)生的右向左分流，同時(shí)也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。

四、肺動(dòng)脈高壓

當(dāng)間隔缺損或動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的病人出現(xiàn)嚴(yán)重的肺動(dòng)脈高壓和紫紺等綜合征時(shí)，被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現(xiàn)為紫紺，紅細(xì)胞增多癥，杵狀指(趾)，右心衰竭征象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時(shí)病人已喪失了手術(shù)的機(jī)會(huì)，唯一等待的是心肺移植。患者大多數(shù)在40歲以前死亡。

五、杵狀指(趾)和紅細(xì)胞增多癥

紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細(xì)胞增多癥。杵狀指(趾)的機(jī)理：肢體末端慢性缺氧、代謝障礙、中毒性損傷。手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大。

六、發(fā)育障礙

先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常,表現(xiàn)為瘦弱、營(yíng)養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。

七、其它

胸痛、暈厥、猝死。部分患兒則有體循環(huán)方面的癥狀，例如排汗量異常(通常表現(xiàn)為大大超出正常同齡人的量)