目前多認為白塞氏病是一種免疫異常性疾病,部分患者有明顯的遺傳易感性,此外還與病毒、細菌感染及微量元素缺乏等因素有關。
1、免疫異常
白塞氏病患者血清中存在多種自身抗體,如抗口腔黏膜抗體、抗動脈壁抗體等;血清中免疫復合物陽性率達60%,并與病情活動有關;血清中免疫球蛋白增高,淋巴細胞比例失調;血管周圍、腦脊液、血管壁等病損處可見多種與免疫反應相關的物質。
2、遺傳因素
白塞氏病有明顯的地區(qū)性發(fā)病傾向,通過對表明人類遺傳特征的物質HLA的研究發(fā)現(xiàn),該病患者HLA-B5、HLA-B51的陽性檢出率超過六成,并且發(fā)現(xiàn)其遺傳方式可能為常染色體隱性遺傳。
3、感染
急、慢性病毒感染,鏈球菌、結核桿菌等細菌感染可引起機體的變態(tài)反應,進而引發(fā)白塞氏病。有報道指出超過三成的白塞氏病患者有結核感染史,并且白塞氏病病情會隨結核病的治愈而好轉,同樣也有關于白塞氏病與單純皰疹病毒、鏈球菌及其他病原體感染相關的報道。
4、微量元素異常
有研究發(fā)現(xiàn)白塞氏病患者病損處氯、磷、銅等元素含量升高;也有研究發(fā)現(xiàn)病損處鋅、硒含量偏低,這些因素也可能與本病有關。
白塞氏病的癥狀表現(xiàn)主要包括口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥及皮膚病變,病情發(fā)展可能從黏膜損傷逐漸累及血管和神經系統(tǒng)...
白塞氏病的排除需結合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學評估及??茣\,常見排查方法有口腔潰瘍特征觀察、皮膚針刺試驗、血...
白塞氏病是一種以口腔潰瘍、生殖器潰瘍和眼部炎癥為特征的慢性全身性血管炎性疾病,屬于自身免疫性疾病范疇,可能累及皮...
白塞氏病主要表現(xiàn)為口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥和皮膚病變,癥狀按病程可分為早期反復口腔潰瘍、進展期多系統(tǒng)損害、...
兒童白塞氏病早期癥狀主要包括口腔潰瘍、皮膚病變、生殖器潰瘍、眼部炎癥等。該病屬于罕見自身免疫性疾病,早期識別對控...
白塞氏病可通過藥物治療、局部治療、免疫調節(jié)治療、手術治療等方式干預。該病可能由遺傳易感性、感染因素、免疫異常、血...
白塞氏病(貝赫切特綜合征)的藥物治療主要包括免疫抑制劑、糖皮質激素、生物制劑和非甾體抗炎藥。 1、免疫抑制劑 硫...
白塞氏病癥狀主要包括口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥及皮膚病變,病情發(fā)展可能伴隨關節(jié)痛、血管炎等系統(tǒng)損害。 1、口...
白塞氏病可能由遺傳因素、免疫異常、感染因素、環(huán)境刺激等原因引起,可通過免疫調節(jié)治療、抗炎藥物、對癥治療等方式干預...
白塞氏病患者需避免辛辣刺激食物、堅硬粗糙食物、高鹽腌制食品及酒精類飲品,可適量食用南瓜、山藥、百合、蓮藕等溫和食...