系統(tǒng)性硬皮病是硬皮病的一種，嚴重影響關(guān)患者的生活。相信你一定不知道它有哪此類型，就讓我們一起聽聽專家的介紹。
肢端硬皮病這種系統(tǒng)性硬皮病類的皮膚改變局限于肢體遠端如手指、前臂、下肢遠端及顏面，出現(xiàn)上述部位對稱性的皮膚變緊、變硬、變厚，可伴有雷諾現(xiàn)象，并且在疾病后期可出現(xiàn)肺動脈高壓和截指樣改變，其中部分患者表現(xiàn)為以皮膚和皮下組織鈣化和毛細血管擴張為突出表現(xiàn)的CREST綜合征。
彌漫性硬皮病是系統(tǒng)性硬皮病較為常見的一種類型，表現(xiàn)為對稱性的四肢、面部皮膚變緊、變硬、變厚，可累及四肢近端及頸部、軀干，同時伴有胃腸道、腎臟、肺臟、心臟等內(nèi)臟損害。特點是發(fā)病迅速，皮膚損害進展較快，內(nèi)臟損害出現(xiàn)較早，預后較差，實驗室檢查可見抗Scl-70抗體陽性，抗著絲點抗體也可呈陽性。
重疊綜合征指彌漫型或局限型系統(tǒng)性硬化癥合并有一種或多種其他結(jié)締組織病時，稱為重疊綜合征。無皮膚硬化型系統(tǒng)性硬化癥患者僅見內(nèi)臟病變而無皮膚硬化的表現(xiàn)，可表現(xiàn)為：①食道活動障礙、十二指腸擴張、結(jié)腸袋形成;②雷諾現(xiàn)象、甲皺毛細血管擴張、食道活動障礙及少尿性腎衰;③以上癥狀伴有肺動脈高壓或肺間質(zhì)病變。
以上就是對系統(tǒng)性硬皮病類型的簡單介紹，如果您還有不明白的地方，可以在線咨詢我們的專家，相信專家會給出最適合你的回復。
系統(tǒng)性硬皮病有怎樣的類型呢
怎么治療系統(tǒng)性硬皮病 治療系統(tǒng)性硬皮病的四個方法揭曉
系統(tǒng)性硬皮病的癥狀是有哪些...
系統(tǒng)性硬皮病預后注意有哪些
硬皮病目前無法徹底治愈，但可通過系統(tǒng)性硬化癥控制方案、免疫調(diào)節(jié)治療、血管活性藥物干預及器官功能支持等方式緩解癥狀...
手指硬皮病可能由遺傳因素、環(huán)境刺激、免疫異常、血管病變等原因引起。 1、遺傳因素 部分患者存在家族遺傳傾向，可能...
皮膚角質(zhì)化硬皮病是一種以皮膚角質(zhì)層異常增厚、硬化為主的慢性皮膚病，主要包括尋常型魚鱗病、掌跖角化癥、毛周角化癥等...
硬皮病的早期征兆主要有皮膚緊繃、雷諾現(xiàn)象、關(guān)節(jié)疼痛、消化系統(tǒng)癥狀。 1、皮膚緊繃： 早期表現(xiàn)為手指、面部皮膚發(fā)緊...
硬皮病可通過糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、血管擴張劑、生物制劑等方式治療。硬皮病可能對懷孕造成胎兒生長受限、早產(chǎn)、子癇...
局限性硬皮病通常不影響患者自然壽命，預后較好。疾病進展主要與皮膚受累范圍、內(nèi)臟是否受累、治療及時性等因素相關(guān)。 ...
局限性硬皮病多數(shù)患者通過規(guī)范治療可有效控制病情。治療方法主要有糖皮質(zhì)激素治療、免疫抑制劑治療、物理治療及局部護理...
硬皮病患者可以適量食用水果，但需注意選擇低酸度、高抗氧化性的品種，如香蕉、藍莓、梨、蘋果等，避免柑橘類等可能刺激...
系統(tǒng)性硬皮病可通過免疫抑制劑治療、血管擴張藥物、物理康復訓練、肺纖維化干預等方式治療。系統(tǒng)性硬皮病通常由自身免疫...
環(huán)磷酰胺可用于治療硬皮?。ㄏ到y(tǒng)性硬化癥），主要通過抑制免疫反應減輕皮膚和內(nèi)臟纖維化，常用藥物包括環(huán)磷酰胺注射劑、...
