不清楚自己是局限性硬皮病的患者，常常會(huì)把局限性硬皮病與斑萎縮和硬化性萎縮性苔蘚搞混淆，下面就讓專家來給我們講講這幾種病的鑒別診斷。
最容易和局限性硬皮病搞混淆的就是斑萎縮，又稱為進(jìn)行性特發(fā)性皮膚萎縮，早期損害為大小不一的圓形或不規(guī)則性的淡紅色斑片，以后逐漸萎縮，呈皮色或者青白色，微凹或凸起，表面起皺，手感不硬。這與局限性硬皮病的先硬化后萎縮不同，可予鑒別。硬化性萎縮性苔蘚早期為針尖到豌豆大平頂?shù)t色丘疹，以后呈象牙色或珍珠母色，質(zhì)地堅(jiān)實(shí)，逐漸平伏，有時(shí)低于正常皮面，丘疹表面有細(xì)小的角質(zhì)栓塞性黑點(diǎn)，此外尚可有不同開頭的輕度硬化的白色斑片，損害發(fā)展到后期，丘疹和斑片變平，甚至下陷，皮損可呈羊皮紙樣外觀，通常皮膚發(fā)硬持續(xù)存在，但也可完全消失。
以上專家講解的局限性硬皮病與其他疾病的鑒別診斷可以幫助患者分清自己到底是什么病況，如果您還有相關(guān)問題咨詢，請(qǐng)?jiān)诰€聯(lián)系我們的專家。
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什么是局限性硬皮病 局限性硬皮病的3個(gè)癥狀為你揭秘
局限性硬皮病的癥狀有哪些?
局限性硬皮病的特點(diǎn)有哪些 局限性硬皮病的3個(gè)特點(diǎn)明顯
局限性硬皮病的危害有哪些 警惕局限性硬皮病的4個(gè)危害
硬皮病目前無法徹底治愈，但可通過系統(tǒng)性硬化癥控制方案、免疫調(diào)節(jié)治療、血管活性藥物干預(yù)及器官功能支持等方式緩解癥狀...
手指硬皮病可能由遺傳因素、環(huán)境刺激、免疫異常、血管病變等原因引起。 1、遺傳因素 部分患者存在家族遺傳傾向，可能...
皮膚角質(zhì)化硬皮病是一種以皮膚角質(zhì)層異常增厚、硬化為主的慢性皮膚病，主要包括尋常型魚鱗病、掌跖角化癥、毛周角化癥等...
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硬皮病可通過糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、血管擴(kuò)張劑、生物制劑等方式治療。硬皮病可能對(duì)懷孕造成胎兒生長受限、早產(chǎn)、子癇...
局限性硬皮病通常不影響患者自然壽命，預(yù)后較好。疾病進(jìn)展主要與皮膚受累范圍、內(nèi)臟是否受累、治療及時(shí)性等因素相關(guān)。 ...
局限性硬皮病多數(shù)患者通過規(guī)范治療可有效控制病情。治療方法主要有糖皮質(zhì)激素治療、免疫抑制劑治療、物理治療及局部護(hù)理...
硬皮病患者可以適量食用水果，但需注意選擇低酸度、高抗氧化性的品種，如香蕉、藍(lán)莓、梨、蘋果等，避免柑橘類等可能刺激...
系統(tǒng)性硬皮病可通過免疫抑制劑治療、血管擴(kuò)張藥物、物理康復(fù)訓(xùn)練、肺纖維化干預(yù)等方式治療。系統(tǒng)性硬皮病通常由自身免疫...
環(huán)磷酰胺可用于治療硬皮?。ㄏ到y(tǒng)性硬化癥），主要通過抑制免疫反應(yīng)減輕皮膚和內(nèi)臟纖維化，常用藥物包括環(huán)磷酰胺注射劑、...
