B超NT檢查主要是用于篩查胎兒在孕早期是否存在染色體異?;蚱渌忍煨越Y(jié)構(gòu)性異常的風(fēng)險(xiǎn)。通過測量胎兒頸部透明層NT,nuchal translucency的厚度來進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,通常在孕11~14周進(jìn)行,同時(shí)結(jié)合母體血清學(xué)檢查和年齡等信息來提高評(píng)估準(zhǔn)確性。
1、NT檢查的目的和原理:
B超NT篩查的核心是測量胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度,頸項(xiàng)透明層是胎兒皮膚下方的一層液性區(qū)域。正常情況下,這一層液體比較薄,而如果厚度增加,可能提示胎兒存在染色體異常如唐氏綜合征、心血管疾病或其他先天性發(fā)育問題。通過B超設(shè)備的高分辨率技術(shù),醫(yī)生能夠準(zhǔn)確測量這一厚度,并根據(jù)測定結(jié)果評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)。
2、為什么選擇11~14周:
孕11~14周是進(jìn)行NT檢查的最佳時(shí)間段,因?yàn)樵谶@段時(shí)間胎兒頸部透明層最為清晰且便于測量,過早或過晚可能影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。在此時(shí)間段內(nèi),通過結(jié)合母體血清標(biāo)志物如PAPP-A和Free β-hCG和B超NT值,能夠有效評(píng)估胎兒是否存在染色體異常風(fēng)險(xiǎn)。
3、B超NT篩查的具體步驟:
檢查過程通常簡單無創(chuàng)。孕婦平躺在檢查臺(tái)上,醫(yī)生通過腹部超聲或經(jīng)陰道超聲探頭獲取胎兒的清晰影像。醫(yī)生會(huì)在影像上標(biāo)記胎兒頸項(xiàng)透明層的兩端,準(zhǔn)確測量厚度,一般正常范圍為3毫米以內(nèi)。如果厚度異常,則需結(jié)合進(jìn)一步檢查,如無創(chuàng)產(chǎn)前DNANIPT檢測或羊膜穿刺。
4、NT檢查后如何處理結(jié)果:
如果檢查結(jié)果在正常范圍內(nèi),孕婦后續(xù)只需定期產(chǎn)檢即可;如果結(jié)果超出正常范圍,醫(yī)生可能建議進(jìn)行進(jìn)一步的診斷性檢查。例如,無創(chuàng)產(chǎn)前檢測NIPT是一種通過血液測定胎兒染色體數(shù)目的方法,風(fēng)險(xiǎn)低且精確度高;羊膜穿刺術(shù)則可直接檢測染色體異常,但存在微小流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。具體如何選擇后續(xù)檢查需要與臨床醫(yī)生詳細(xì)溝通,再做決定。
B超NT檢查能有效篩選胎兒是否有染色體異常的可能性,是孕早期極為重要的一項(xiàng)產(chǎn)檢項(xiàng)目。建議孕婦嚴(yán)格按照醫(yī)生建議進(jìn)行,按時(shí)完成所有必要的篩查以確保胎兒健康。