什么是胎兒1號染色體異常？
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問題描述：
我去醫(yī)院檢查為胎兒1號染色體異常，胎兒一號染色體異常是怎么回事?
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劉奇英 臨汾市人民醫(yī)院 主任醫(yī)師
染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，而染色體異常，也稱為染色體發(fā)育不全。一旦出現(xiàn)這種病情，會連帶胎兒出現(xiàn)多種綜合征，染色體病即染色體異常，導(dǎo)致基因表達(dá)異常機(jī)體發(fā)育異常。由于細(xì)胞分裂后期染色體發(fā)生不分離或染色體在體內(nèi)外各種因素影響下發(fā)生斷裂和重新連接所致。孕婦在懷孕期間遠(yuǎn)離有毒物質(zhì)，遠(yuǎn)離電子，不要抽煙不要喝酒。另外一些遺傳也會引起染色體的異常。胎兒染色體異常，預(yù)防顯得更為重要。預(yù)防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測、產(chǎn)前診斷和適時終止妊娠，防止患兒出生。
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