整個(gè)懷孕期間所做的一連串檢驗(yàn)，有助于確定妳或?qū)殞毷欠裼腥魏螁?wèn)題；包括血液檢驗(yàn)、尿液檢驗(yàn)或超音波檢查等，用來(lái)檢查懷孕的風(fēng)險(xiǎn)程度。如果篩檢試驗(yàn)顯示疾病的風(fēng)險(xiǎn)提高，通常會(huì)接著做診斷試驗(yàn)，以判斷該疾病是否存在。

　　篩檢試驗(yàn)有哪些？

　　有些醫(yī)院提供所有婦女做某些例行性篩檢試驗(yàn)，有些醫(yī)院則只針對(duì)有「高風(fēng)險(xiǎn)群」或發(fā)展成特殊疾病，需要特別照護(hù)或介入的婦女，提供篩檢試驗(yàn)。例行性血液檢驗(yàn)和超音波掃描都包括在這些篩檢試驗(yàn)中，但是還有其他幾項(xiàng)檢驗(yàn)：

　　1、頸背掃描這是超音波掃描的一部分，在懷孕十一至十四周期間進(jìn)行。寶寶脖子后面皺折的皮膚（頸后透明帶）會(huì)被檢查，看看是否出現(xiàn)過(guò)多的液體，這是唐氏癥的可能征兆。

　　2、十周左右的血清篩檢試驗(yàn)如果妳的寶寶有罹患唐氏癥的危險(xiǎn)，妳將必須做血液檢驗(yàn)，以確定血液中胎兒荷爾蒙血漿蛋白A 和人類絨毛膜性腺激素（HCG）的濃度。

　　3、十六周左右的血清篩檢試驗(yàn)在英國(guó)，大約十六周做進(jìn)一步試驗(yàn)，檢查血液中的胎兒荷爾蒙濃度，根據(jù)醫(yī)院不同而做甲型胎兒蛋白試驗(yàn)（AFP）、三指標(biāo)篩檢法（除了AFP，還檢查HCG 及未結(jié)合雌三醇），或四指標(biāo)篩檢法（AFP、HCG、未結(jié)合雌三醇， 加上抑制素A）。這些荷爾蒙的濃度異常，可能表示有脊柱裂或唐氏癥。目前唐氏癥篩檢是相當(dāng)普遍的產(chǎn)前檢查項(xiàng)目，但臺(tái)灣尚未將它納入全民健保，屬于自費(fèi)項(xiàng)目。

　　4、遺傳性疾病篩檢妳的血液也將受檢驗(yàn)，根據(jù)妳的種族、家庭病史和地區(qū)，檢查是否有鐮刀型貧血、血友病、地中海型貧血和囊狀纖維化等遺傳疾病。如果在鐮刀型貧血的試驗(yàn)中妳呈現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)，妳的配偶也得做篩檢。務(wù)必要記住，這些檢驗(yàn)只是表示寶寶有遺傳性疾病的可能性，假如結(jié)果呈現(xiàn)陽(yáng)性，妳將做診斷性檢驗(yàn)，以進(jìn)一步研究。

　　盡管檢查的準(zhǔn)確率已經(jīng)提高，沒(méi)有一項(xiàng)篩檢試驗(yàn)的準(zhǔn)確性是百分之百的，例如血液中的甲型胎兒蛋白濃度會(huì)受其他因素而提升，像是雙胞胎。平均而言，只有二十分之一的婦女所懷的胎兒被評(píng)估為罹患唐氏癥的高危險(xiǎn)群，然而，這些評(píng)估中只有六十分之一是正確的。整體來(lái)說(shuō)，所有的唐氏癥案例中約百分之六十被篩檢試驗(yàn)鑒定出來(lái)。