一出生就一只眼睛眼瞼下垂可能是先天性上瞼下垂，通常由提上瞼肌發(fā)育異?；蛏窠?jīng)支配缺陷導(dǎo)致。該癥狀可能單獨(dú)存在，也可能伴隨其他先天性異常如Marcus-Gunn綜合征、Horner綜合征等。建議盡早就診眼科或小兒眼科評估，明確病因后針對性干預(yù)。

1、提上瞼肌發(fā)育不良

胚胎期提上瞼肌發(fā)育不全或缺失會導(dǎo)致先天性上瞼下垂，表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)眼瞼無法正常抬起。輕度下垂可能僅影響外觀，重度下垂可能遮擋瞳孔影響視力發(fā)育。需通過提上瞼肌功能檢查評估嚴(yán)重程度，部分患兒需在3-5歲接受提上瞼肌縮短術(shù)或額肌懸吊術(shù)矯正。

2、動眼神經(jīng)麻痹

產(chǎn)傷或先天性動眼神經(jīng)核發(fā)育異?？蓪?dǎo)致神經(jīng)源性上瞼下垂，常伴有眼球運(yùn)動障礙。需進(jìn)行瞳孔反射測試和眼球運(yùn)動檢查，若合并斜視需同步干預(yù)。神經(jīng)損傷恢復(fù)困難者，可考慮硅膠條懸吊術(shù)等治療。

3、Marcus-Gunn綜合征

表現(xiàn)為下頜-瞬目聯(lián)帶運(yùn)動，患兒咀嚼時(shí)下垂眼瞼異常上抬?？赡芘c三叉神經(jīng)與動眼神經(jīng)異常連接有關(guān)。需觀察聯(lián)帶運(yùn)動頻率，輕度可暫不處理，影響面容或視力時(shí)需手術(shù)切斷異常神經(jīng)纖維。

4、Horner綜合征

交感神經(jīng)通路受損導(dǎo)致的上瞼下垂，特征性表現(xiàn)為患側(cè)瞳孔縮小、眼球內(nèi)陷。可能由產(chǎn)傷、頸部腫瘤或先天性神經(jīng)節(jié)病變引起。需通過可卡因試驗(yàn)確診，并排查頸部及胸部潛在病變。

5、先天性眼瞼畸形

眼瞼皮膚冗余、瞼板發(fā)育不良等結(jié)構(gòu)異常也可導(dǎo)致假性上瞼下垂。需通過眼瞼翻轉(zhuǎn)試驗(yàn)鑒別，部分病例需行瞼成形術(shù)矯正結(jié)構(gòu)缺陷。合并眼瞼缺損者可能需分期手術(shù)重建。

先天性上瞼下垂患兒需定期監(jiān)測視力發(fā)育，避免弱視發(fā)生。哺乳時(shí)可用膠布臨時(shí)提拉患側(cè)眼瞼促進(jìn)雙眼視功能建立。避免強(qiáng)行撐開眼瞼造成角膜損傷，外出時(shí)可佩戴寬檐帽減少畏光。術(shù)后需遵醫(yī)囑使用左氧氟沙星滴眼液預(yù)防感染，重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長因子滴眼液促進(jìn)切口愈合。若發(fā)現(xiàn)眼球轉(zhuǎn)動異?；蛲鬃兓枇⒓磸?fù)診。