先天性小耳畸形是指耳廓比正常耳廓小，常伴有外耳道閉鎖。一般認(rèn)為小耳畸形與懷孕早期的偶然事件，如病毒感染、服藥、精神刺激、輻射、環(huán)境污染等因素有關(guān)，但據(jù)研究沒有一種因素能起主要作用。當(dāng)前的研究僅能表明：小耳畸形是散發(fā)、隨機(jī)事件，親屬中發(fā)病率僅為5%，也就是說此病不是遺傳病。典型的小耳畸形患者的殘耳形狀象一小贅生物，以后隨年齡也不會(huì)長大，因此只能通過手術(shù)來再造一個(gè)正常大小形狀的耳朵。

然而，小耳畸形多與外耳有關(guān)，外耳在胚胎發(fā)育時(shí)起源于鰓弓組織。與其一樣，面部各器官多數(shù)也起源于鰓弓組織，所以很多小耳畸形患者同時(shí)伴有面部缺陷，一般表現(xiàn)為患側(cè)面部短小，由下頜骨及淺表軟組織發(fā)育不良造成，畸形程度輕重不等，有的很明顯，有的幾乎看不出來。

因此，面對(duì)此類小耳畸形伴發(fā)面部畸形患者，如果其小耳畸形所伴發(fā)的面部畸形較嚴(yán)重，一般建議在接受耳部整形同時(shí)，也需要一起接受面部畸形矯正術(shù);但對(duì)于小耳畸形伴發(fā)面部輕微短小畸形者，一般在接受完耳部整形矯正后，其面部的輕微畸形狀況也會(huì)在在視角上會(huì)變得更不明顯，幾乎可以忽略，所以無需再動(dòng)干戈。