骨髓增生異常綜合征危害性大嗎?骨髓增生異常綜合征在我們的生活中并不多見，但是它對人體的危害是很大的，該疾病會導致無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭等征狀，同時還會引起多種并發(fā)征的出現(xiàn)，下面我們來了解下骨髓增生異常綜合征的危害。

一、感染、發(fā)熱

骨髓增生異常綜合征中最常見的并發(fā)癥主要有感染、發(fā)熱主要是肺部感染、貧血、嚴重者可并發(fā)貧血性心臟病。出血主要見于皮膚、黏膜及內(nèi)臟出血、關(guān)節(jié)疼痛等。并且演變?yōu)榧毙园籽〉膸茁屎艽蟆?/p>

二、合并骨髓纖維化

在骨髓增生異常綜合征患者中有近五成的骨髓中有輕～中度網(wǎng)狀纖維增多，其中1.5成左右的患者有明顯纖維化，并且MDS合并骨髓纖維化可見于各個亞型。還有一種比較罕見地急性骨髓增生異常伴有骨髓纖維化，患者急性起病，有貧血、出血、感染等征狀和體征，無肝脾腫大患者病情兇險，常于數(shù)月內(nèi)死于骨髓衰竭或轉(zhuǎn)化為白血病。

三、并發(fā)免疫性疾病

在骨髓增生異常綜合征之前之后或是發(fā)病中都可能發(fā)生免疫性疾病。據(jù)有關(guān)研究表明并發(fā)于MDS的免疫性疾病有皮膚性或系統(tǒng)性血管炎、風濕性骨關(guān)節(jié)炎、炎性腸病、復發(fā)性多軟骨炎、急性發(fā)熱性中性粒細胞性皮炎、壞死性脂膜炎、橋本甲狀腺炎、干燥綜合癥、風濕性多肌痛，等等。免疫性疾病可并發(fā)于MDS各個亞型，但較多并發(fā)于有克隆性和復雜染色體異常者。

四、合并骨髓增生低下

在骨髓增生異常綜合征患者中約有1.5成左右的人在診斷時骨髓涂片示有核細胞明顯減少，骨髓組織切片中造血組織面積縮。骨髓組織切片中造血組織面積縮小(60歲以下患者造血組織面積<百分之三十，60歲以上患者<百分之二十)。以下各種發(fā)現(xiàn)有助于成立MDS合并骨髓增生低下的診斷：①血片中能見到發(fā)育異常的中性粒細胞或Ⅰ、Ⅱ型原始細胞;②骨髓涂片中能見到發(fā)育異常的粒、紅系細胞，能見到Ⅰ、Ⅱ型原始細胞，特別是小巨核細胞;③骨髓切片中能見到小巨核細胞，早期粒系細胞相對多見或ALIP，網(wǎng)狀纖維增多;④骨髓細胞有MDS常見的克隆性染色體異常;⑤能證明單克隆造血。有作者認為MDS合并骨髓增生低下與重型再生障礙性貧血兩者都是免疫性骨髓抑制的結(jié)果，只是程度有所不同。都可采用免疫抑制治療。